二、是否有配套使用耗材                     是□       否R

    耗材是否在河南省医药采购平台目录内     是□        否R

三、技术参数

1、设备名称：晨检仪

2、使用范围：(4-15) MV 光子线 (4-22)Mev 电子线

3、检测结果:包括输出量、能量、平坦度、对称性、光射野一致性以及温度和气压

4、灵敏体积: ≥0.098CC

5、最大照射射野边长:≥20cm 

6、温度范围:5-40℃

7、气压范围:700-1060 HPA

8、电池类型:锂电池

9、外形尺寸：≤425mm(长)×250m(宽)×36mm(高)

10、设备采用电离室进行剂量检测

11、设备内设剂量标准数并自动计算测量误差

12、设备可自动保存数据,可存储=20000 组数据

13、设备可自动开始测量读数和停止读数

14、设备可自动进行温度和气压的修正

15、设备可自动进行本底校正

16、设备配有可充电电池,测量时无需连接电源

17、可无线导出数据

四、标准配置

1、晨检仪设备一台

五、标准配置外其他配置要求

无

六、售后服务（保质期及售后维修、培训、使用等要求）

1、整机质保期为 叁年 （含所有零配件）；

2、在接到用户故障信息后一小时内响应（含节假日），24小时内到达现场进行维修，同时提供备用配件；

3、质保期内每季度对设备进行免费维护保养1次，并提供纸质版记录上报医学装备部；

4、装机完成后，派驻厂家工程师进行使用培训并留存培训记录上报医学装备部。

二、是否有配套使用耗材                     是□         否R    耗材是否在河南省医药采购平台目录内     是□        否R

三、技术参数

1、设备名称：固定式剂量监测报警仪

2、报警射线种类： x、Y射线

3、剂量率测量范围：0.1μSv/h ~ 500mSv/h

4、能量范围： 50KeV ～ 3MeV

5、能量响应误差： <士30%（相对于137Cs 辐射源)

6、报警闽值：探头报警值为5μSv/h，主机显示报警阅值可通过按键修改(出厂默认为10μSv/h)

7、报警响应时间： <1秒

8、显示方式：3 位 LED 数码管显示

9、数据通讯方式：RS-485 通讯

10、自检：在实时线路自检正常时，报警显示面板上的“工作”指示灯每秒闪烁一次

11、总功耗：< 8W

12、总质量：< 4Kg

13、仪器主要由报警显示仪、射线报警仪探测头两部分组成

四、标准配置

1、万年历钟体           1台

2、智能报警仪探测头     1个

3、10米标准串口线       1条

五、标准配置外其他配置要求

无

六、售后服务（保质期及售后维修、培训、使用等要求）

1、整机质保期为 叁年 （含所有零配件）；

2、在接到用户故障信息后一小时内响应（含节假日），24小时内到达现场进行维修，同时提供备用配件；

3、质保期内每季度对设备进行免费维护保养1次，并提供纸质版记录上报医学装备部；

4、装机完成后，派驻厂家工程师进行使用培训并留存培训记录上报医学装备部。

二、是否有配套使用耗材                     是□        否R

    耗材是否在河南省医药采购平台目录内     是□        否R

三、技术参数

1、设备名称：辐射巡检仪

2、探 测 器：φ30×25mm，NaI 闪烁晶体

3. 灵 敏 度：≥350CPS/ μSv/h（相对于 ¹³⁷Cs）

4. 测量范围：剂量率：0.01～200.00µSv/h；累积剂量：0.00µSv～9.99Sv

5. 能量范围：38Kev～3Mev

6. 测量时间：5~120秒可编程

7. 报警阈值：累积剂量和剂量率阈值均可任意设置

8. 测量方式：在线测量和定时测量    

9. 显示单位：当量剂量率µSv/h、吸收剂量率µGy/h；累计剂量µSv；计数率CPS

10.彩色LCD液晶显示，背光亮度可调

11. 功耗：整机耗电≤200mW（不含显示器背光耗电）

12. 重量尺寸：≤1.30Kg(含电池)、≤420×180×88(mm) 

13. 剂量率/累积剂量告警记录查询功能

14. 铝合金外壳，适应野外作业

四、标准配置

1、伽马枪           1个

2、电池             2个

3、枪式伽马仪铝箱  1个

五、标准配置外其他配置要求

无

六、售后服务（保质期及售后维修、培训、使用等要求）

1、整机质保期为 叁年 （含所有零配件）；

2、在接到用户故障信息后一小时内响应（含节假日），24小时内到达现场进行维修，同时提供备用配件；

3、质保期内每季度对设备进行免费维护保养1次，并提供纸质版记录上报医学装备部；

4、装机完成后，派驻厂家工程师进行使用培训并留存培训记录上报医学装备部。